GZL Z1 高保真DNA聚合酶

谨澳生物科技(GZL Bioscience)开发的Z1 DNA聚合酶来自极端嗜热细菌(Thermococcus litoralis)。它的3’→5’外切酶活性大大降低了碱基错配率,使其具有超过Taq聚合酶10倍的保真度。同时Z1 DNA聚合酶对GC丰富的模板序列也有较好的扩增能力。

产品特点

高保真度

GZL Z1 DNA聚合酶具有超过 Taq 聚合酶 10 倍的保真度。

GZL Z1 DNA聚合酶来自极端嗜热细菌(Thermococcus litoralis)它的3’→5′外切酶活性大大降低了碱基错配率,使其具有超过Taq聚合酶10倍的保真度。

很高扩增能力

Z1 拥有很强的高 GC 序列扩增能力。

GZL  Z1 DNA聚合酶对GC丰富的复杂模板序列有很好的扩增能力。

超快速

GZL Z1 DNA聚合酶具有非常快的DNA扩增能力。

GZL Z1 DNA聚合酶具有非常快的DNA扩增能力。

超高热稳定性

GZL Z1 DNA聚合酶具有超高的热稳定性,高温下也可正常高效工作。

GZL Z1  DNA聚合酶具有超高的热稳定性,高温下也可正常高效工作。

支持和学习

特点展示

GZL Z1 高保真DNA聚合酶

  来源:E.coli 重组蛋白

  应用:

  1. 常规 PCR
  2.  高保真 PCR
  3. 扩增复杂模板(富含 GC)

  活性定义:

1 单位(U) DNA 聚合酶活性相当于在 74°C,30 分钟内将 10 nmol dNTP 掺入到单链模板 DNA 中所需的酶量。

储存温度: -20°C

相关属性:

是否热失活: 否

3’→5’外切酶活性:有

5’→3’外切酶活性:无

PCR产物末端:平端

PCR反应建立:

Forward Primer (10 µM)    2 µL

Reverse Primer (10 µM)     2 µL

Template DNA                      x µL

50× dNTP                              1 µL

10× reaction buffer              5 µL

Z1 polymerase (0.5U/µL)    2 µL

Water                          50-12-x µL

—————————————————–

Total                                       50 µL

注意:用户可根据实际情况修改PCR反应建立步骤。

PCR反应条件:

步骤

温度

时间

1 Cycle

95°C

3-5 min

25–35 Cycles

95°C
50–70°C
72°C

15–30 s
20–30 s
60 s/kb

1 Cycle

72°C

5 min

 

4–10°C

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